为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0056秒

药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

... 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期、随机、开放、单...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)

...名CBP-201) 进行中-尚未招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对比研究 SIM0718-101
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

...监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160971 | 利伐沙班片

... 进行中-尚未招募 用于1)择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);2)治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液

...招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190063 | 地诺孕素片

CTR20190063 | 地诺孕素片 已完成 本品为孕激素,用于子宫内膜异位症的治疗。 地诺孕素片人体生物等效性试验 地诺孕素片中国成年健康志愿者人体生物等效性试验 ZZYY-DNYS-101;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181847 | 地诺孕素片

CTR20181847 | 地诺孕素片 进行中-尚未招募 本品为孕激素,用于子宫内膜异位症的治疗。 地诺孕素片人体生物等效性试验 地诺孕素片中国成年健康志愿者人体生物等效性试验 ZZYY-DNYS-101;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题