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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...经过多 在中国预设4个剂量组，计划入组48例健康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机...

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂

CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂 已完成 拟用于围手术期镇痛。 在中国健康成年志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 在中国健康成年志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 YCRF-YMTMD-I-101

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药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...于放射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

...63 | JMKX000623片 进行中-招募中 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年...

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单...

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...-尚未招募 难治性或不明原因的慢性咳嗽 WT-1108 片在健康成年受试者中单次、多次给药时的安全性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临...

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药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

...用奥拉奇西普 进行中-招募完成 健康受试者 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇...

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

...射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...

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