为您找到约 70 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉

...xafortide（BL-8040）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员造血干细胞 在多发性骨髓瘤患者中评价Motixafortide（BL-8040）联合G-CSF动员造血干细胞用于自体移植的随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期临床研究 GLS-020-31

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

CTR20230392 | CGT-1881片 进行中-招募中 造血干细胞（Hematopoietic stem cells，HSC）动员剂，与粒细胞集落刺激因子（Granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）或多发性骨髓瘤（Multiple my...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

CTR20230392 | CGT-1881片 进行中-招募中 造血干细胞（Hematopoietic stem cells，HSC）动员剂，与粒细胞集落刺激因子（Granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）或多发性骨髓瘤（Multiple my...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

...II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质干细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

兰州大学第一医院

...究室、44个药物临床试验专业、78个器械临床试验专业、干细胞临床研究室等众多专业于一体的药品、医疗器械、体外诊断试剂临床评价、干细胞临床研究于一体的综合平台。“国家药物临床试验机构”、“医疗器械临床试验机...

机构 发布于9年前 4901 次浏览