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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...0230289 | 来特莫韦注射液 已完成 本品用于接受异基因造血细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...来特莫韦注射液 进行中-招募中 本品用于接受异基因造血细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)

... 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4) 已完成 异基因造血细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染 CMV静丙治疗异基因造血细胞移植后巨细胞病毒感染 CMV静丙治疗异基因造血细胞移植后CMV感染的有效性和安全性的随机、开放、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201035 | SHP620

...胞病毒(CMV)感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血细胞移植受者巨细胞病毒(CMV)感染的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、双模...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
CDE 发布于5月前 0 次浏览

北京大学深圳医院

...I期/早期临床试验、仿制药一致性评价等临床试验项目,细胞临床研究也为中心的重要研究领域。2018年我院获得国家人类遗传资源共享服务平台粤港澳大湾区细胞创新中心,具备开展细胞治疗新技术应用于恶性肿瘤及糖尿病...
机构 发布于9年前 5446 次浏览

药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉

...xafortide(BL-8040)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员造血细胞 在多发性骨髓瘤患者中评价Motixafortide(BL-8040)联合G-CSF动员造血细胞用于自体移植的随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期临床研究 GLS-020-31
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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