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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20170264 | 依诺肝素钠注射液

...疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死；（4）预防血液透析体外循环时系统中的凝血。 依诺肝素钠注射液人体药效动力学等效性试验 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者的随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20150745 | 依诺肝素钠注射液

...静脉血栓，不稳定性心绞痛及非Q波心梗；用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。 依诺肝素钠注射液的药效学等效性试验 依诺肝素钠注射液在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究 TX-BE-YNGS-201...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗...

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药物临床试验：CTR20170829 | 达肝素钠注射液

...能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；（3）治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死；（4）预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性...

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