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药物临床试验:CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病单臂开放多中心临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病(因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂开放性、多中心临床研究 FⅧ-PⅢ-CTP
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药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片

CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
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药物临床试验:CTR20192614 | HEC110114片

CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短期给药的Ib/IIa期临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa期临床试验 HEC110114-P-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20222218 | BEBT-305片

CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的I期临床试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 GBMT-305-P01
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药物临床试验:CTR20230622 | FZ002-037 胶囊

CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 FZ002-P01
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药物临床试验:CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20150624 | 布洛芬注射液

...后中、重度疼痛 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的临床试验 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛(Pain)有效性及安全性的随机、双 盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3-BPF-P-CTP-V01
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药物临床试验:CTR20192339 | HEC74647PA

CTR20192339 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ib期临床试验 评价HEC74647PA胶囊在慢性丙肝患者中多剂量、连续多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 HEC74647-P-02 ;V1.1
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药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

...发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 GBMT-1158-P01
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药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
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