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药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120
...患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期
临床
试验 HEC121120-
P
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱa 期
临床
试验方案 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、 双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期
临床
试验
P
2017-03-BDY-03-V05;05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组
...中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的
临床
研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期(痰热瘀阻证)有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
P
2011-06-BDY-09-V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192326 | HEC96719片
CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期
临床
试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-
P
-01/CRC-C1931;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | L
P
-005 注射液
CTR20233055 | L
P
-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(
P
NH) L
P
-005注射液 I 期
临床
试验 评价L
P
-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究
P
10-L
P
005-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-
P
01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-
P
01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | L
P
-005 注射液
CTR20233055 | L
P
-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(
P
NH) L
P
-005注射液 I 期
临床
试验 评价L
P
-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究
P
10-L
P
005-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-
P
01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | L
P
-003 注射液
CTR20241964 | L
P
-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 L
P
-003注射液III期
临床
试验 评价L
P
-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究
P
10-L
P
003-04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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