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药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
...在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期
临床
研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I期
临床
研...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 THDBH120L202
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏
...术前对完整皮肤的局部麻醉 利多卡因丁卡因乳膏等效性
临床
研究 利多卡因丁卡因乳膏用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性药自身对照、等效性
临床
研究 SINO-LDK-JSYKSWZY-...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用I期
临床
研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I期
临床
试验 SYSA1803-018
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...基底膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的
临床
研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期
临床
研究 SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期
临床
研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期
临床
研究 24201
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究 BC0306-001
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期
临床
试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
6月前
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