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药物临床试验：CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

.../2/3）。 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）男性Ⅲ期临床试验 一项在中国18~45周岁男性人群中评价九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的有效性、免疫原性和安全性的多中心、随机、双盲、对照（空白佐剂）Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊

CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2007NSXSY-5

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药物临床试验：CTR20223027 | [14C]FCN-159

CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002

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药物临床试验：CTR20171273 | 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗

...防甲型H7N9流感。 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗在12岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 2016L09902/3-1

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药物临床试验：CTR20170503 | 注射用奥美克松钠

...或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ期临床剂量爬坡试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 Aom0498-CT01

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂（CU-40102）在中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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