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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...组PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性
诊断
药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液
...醇双环RGD肽注射液 已完成 本品主要用于肺癌良/恶及分期
诊断
锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的I期临床研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I 期临床研究 FS...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性
诊断
药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性
诊断
药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
...管反流病(GERD)相关症状的治疗,最多4周。 成人经胃镜
诊断
确诊的酸介导的GERD所致糜烂性食管炎(EE)的短期治疗(4~8周)。 EE患者使用本品超过8周的有效性尚未明确。如果患者对8周治疗无应答,可再给予4周治疗。如果EE或G...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
株洲市妇幼保健院
...均手术量5000台。医院是株洲市妇女儿童医疗中心、产前
诊断
中心、新生儿疾病筛查中心,是株洲市危重孕产妇及新生儿救治中心,是全市妇科腔镜、产科、儿科、出生缺陷防治质量控制中心的挂靠单位,湖南省儿童医院临床指...
机构
发布于
11月前
70 次浏览
郴州市第一人民医院
...、湖南省脑血管病临床医疗技术转化示范基地、医学分子
诊断
技术湖南省工程实验室、全科医生临床培养基地、湖南省住院医师规范化培训临床基地、南方医科大学附属郴州医院、南华大学附属郴州医院、南华大学郴州临床学院...
机构
发布于
10年前
3656 次浏览
药物临床试验:CTR20232707 | 环孢素软胶囊
...骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症:
诊断
和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。a.内源性葡萄膜炎:活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
海口市人民医院
...物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、 体外
诊断
试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准,成为国家药物临床试验机构(以下简称“机构”)...
机构
发布于
10年前
2090 次浏览
辽宁省肿瘤医院
...医院合作,积极开发引进新技术、新项目,在恶性肿瘤的
诊断
与治疗上,积极采用手术,放疗,化疗,生物治疗,介入治疗等综合治疗手段,乳腺癌,头颈肿瘤,大肠癌的诊治达到国内领先水平,胃癌,卵巢癌,绒癌,恶性淋巴...
机构
发布于
10年前
5086 次浏览
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