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药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
...在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和
耐受
性,以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次口服HRS-1893片的安全性、
耐受
性与药代动力学、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-
101
9
...癌等。 注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
... 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
... 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250816 | 巴瑞替尼片(空腹)
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不
耐受
的2岁及以上活动性幼年特...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242202 | VGN-R09b
... 帕金森病 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的
耐受
性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的
耐受
性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VGN-R09b-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243916 | 注射用HRS-2183
... 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作用研究 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc001片
...Dc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临...
CDE
发布于
1年前
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