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药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
...在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和
耐受
性,以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次口服HRS-1893片的安全性、
耐受
性与药代动力学、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253477 | JMKX005425 片
...定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤受试者中 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I 期临床研究 一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤受试者中 的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-
101
9
...癌等。 注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
... 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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