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药物临床试验:CTR20201751 | 呋塞米片
...试验 单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-FSM-APS
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182410 | HMS5552片
CTR20182410 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552在肾功能损害受试者和健康受试者中的药代动力学比较 一项开放、平行研究以
评价
HMS5552单次口服给药在肾功能损害受试者和匹配的健康受试者中的药代动力学 HMM0110 第2.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210125 | B1655
CTR20210125 | B1655 进行中-招募中 高胆固醇血症
评价
健康受试者单次给予B1655的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 健康受试者单次给予B1655的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211174 | BI 730357 片
...摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中
评价
BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验(开放标签、随机、平行组设计) 1407-0046
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200285 | SHR0302片
CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究
评价
SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR0302-106;1.0版
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212234 | SIPI-2011片
...、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,
评价
SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-2011-I-1-2021
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211112 | 非布司他片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服非布司他片的人体生物等效性试验。 2021-BE-FBSTP-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊
CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期临床研究
评价
HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期临床研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay102
CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究
评价
Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01;1.5版
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项
评价
GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
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3年前
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