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药物临床试验：CTR20210149 | RO6867461

...半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41986

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307

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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...0221801 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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药物临床试验：CTR20220960 | LP-168片

CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102

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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

...FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-002

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

...临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊

...围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa期临床试验 评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 R03200042

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药物临床试验：CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib

...97 | 英文名：Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期尿路上皮癌 评价Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研...

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药物临床试验：CTR20241002 | XYD-A01

CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01

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药物临床试验：CTR20243289 | 秋水仙碱片

...生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640

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