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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研究 TJ107001STM202

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药物临床试验：CTR20211531 | BGB-A1217

...放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和同步放化疗的初步有效性和安全性的2 期、多中心、随机、三...

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临...

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药物临床试验：CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

...获得性上睑下垂 评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究 一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 101380002CN

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药物临床试验：CTR20242735 | 枸橼酸西地那非口崩片

...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片（50mg）在男性健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE240502

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

...有效。 利福喷丁片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 利福喷丁片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-027

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

...利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-8068-301

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药物临床试验：CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片

...11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）人体生物等效性研究 珠海市汇通达医药有限公司研制的比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）与原研参比制剂（10 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性研究 SHP643-304

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