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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

... 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111

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药物临床试验：CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂

... JT002（曾用名IAMA-001）治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎（SAR）的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT002-001-II-SAR

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液

...液（QLG2198）治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗血液透析成人受试者慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂

...性轻度认知障碍（MCI）和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-001

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药物临床试验：CTR20250442 | 盐酸米诺环素胶囊

...原体引起的各类感染 盐酸米诺环素胶囊空腹生物等效性研究 盐酸米诺环素胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ZF-0085-BE01

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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