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药物临床试验：CTR20211706 | 布洛氢可酮片

CTR20211706 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-02

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药物临床试验：CTR20211705 | 布洛氢可酮片

CTR20211705 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-01

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药物临床试验：CTR20182462 | SHR0302片

CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC； v3.0

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药物临床试验：CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎临床疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014（版本号：WOLWO-CT-A1.1）

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药物临床试验：CTR20220493 | 丁苯酞软胶囊

...苯酞软胶囊 进行中-尚未招募 紫杉类所致周围神经病变 评价丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的II期临床试验 评价丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SYHX2...

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药物临床试验：CTR20220772 | NIP046片

CTR20220772 | NIP046片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20211035 | BPI-21668片

CTR20211035 | BPI-21668片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20180423 | CS1001

...20180423 | CS1001 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma，rr-CHL）的单臂、多中心、II...

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药物临床试验：CTR20170426 | 布洛芬注射液

...26 | 布洛芬注射液 已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-IN-01；V1...

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