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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） ...

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药物临床试验：CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

...TR20240299 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 圆斑蝰蛇咬伤 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20242603 | 阿坦替尼片

CTR20242603 | 阿坦替尼片 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814...

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...癌 在局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...

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一致性评价哪家强？完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉！

...3f7e7b5ad5373749ff765bbde413.png) **CDE官网已公开的通过一致性评价信息** **新增91条，现有658条** **（当然已经通过的一致性评价不止658个）** **每个品种公开信息如下** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210223/01c49b085dc991b8bdf84fdbad...

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药物临床试验：CTR20140711 | （试验药）软胶囊

...于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性研究 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性的单次给药、随机、双盲、双模拟、平行对照研究 PALO-14-01

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药物临床试验：CTR20160864 | 米诺膦酸片

...0864 | 米诺膦酸片 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松 评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松多中心临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片+维生素D滴剂为基础用药，评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的试验 H...

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药物临床试验：CTR20191008 | HYML-122片

...胞白血病（AML） 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 试验方案编号：HYML122-01；版本号1.3

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