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药物临床试验:CTR20150438 | 心舒康片
...能,主治冠心病心绞痛(气虚血瘀证)。 以安慰剂为对照
评价
心舒康片有效性和安全性临床研究 以安慰剂为对照
评价
心舒康片治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 BS20111019-Z02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160092 | 瑞替加滨片
...物不能控制或者不能耐受的成年难治性部分性癫痫发作
评价
瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床研究
评价
瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192160 | BPI-7711胶囊
CTR20192160 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项
评价
伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项
评价
服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI(V1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤
评价
JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
评价
JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212104 | UA007
CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎
评价
注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
评价
注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...R20211538 | CBP-201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎
评价
CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项
评价
CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192253 | Baloxavir Marboxil片
CTR20192253 | Baloxavir Marboxil片 进行中-招募中 流感
评价
BALOXAVIR MARBOXIL在降低流感从患者传播至接触者的研究 一项
评价
BALOXAVIR MARBOXIL 在降低流感从既往健康的流感患者直接传播至家庭接触者方面的临床有效性 IIIB期、多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210101 | TQB3720片
CTR20210101 | TQB3720片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌
评价
TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
评价
TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB3720-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220230 | TQC3564片
CTR20220230 | TQC3564片 主动终止 轻中度哮喘
评价
不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的IB期临床研究
评价
不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182370 | ABT-494片
...行中-招募完成 中重度特异性皮炎 中重度特应性皮炎中
评价
ABT-494联合TCS的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中
评价
Upadacitinib联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-047;版本4.0
CDE
发布于
1年前
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