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药物临床试验：CTR20150286 | 妇净舒片

...）湿热瘀结证所致的下腹疼痛，腰骶胀痛，带下异常。 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。 以安慰剂为对照，评价妇净舒对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照III期临床试验 20140801v1.0

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药物临床试验：CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏

CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 浅部真菌病 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期临床研究 HBT-2017-B-007；V2.1-CTP

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

...zumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3034,...

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

CTR20221584 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安...

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药物临床试验：CTR20213110 | DBPR108片

CTR20213110 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 在健康受试者中评价低脂餐和标准餐对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价低脂餐和标准餐对DBPR108片药代动力学影响的单剂量、随机、开放、三序列、三周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20221791 | XZP-3621片

...3621片 进行中-尚未招募 ALK阳性的晚期非小细胞肺癌 一项评价XZP-3621片治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 一项评价XZP-3621片治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床研究 XZP-36...

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药物临床试验：CTR20202476 | 吡法齐明片

CTR20202476 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的耐受性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20160115 | GSK1120212 tablets

CTR20160115 | GSK1120212 tablets 主动终止 实体瘤 评价单次和重复口服给药的药代动力学和安全性 一项在中国实体瘤受试者中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CTMT212A2103

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

CTR20211363 | GT20029凝胶 已完成 秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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