APL-1202|已完成

登记号
CTR20190992
相关登记号
CTR20131716,CTR20170169,CTR20190990,CTR20190991
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
非肌层浸润性膀胱癌
试验通俗题目
评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验
试验专业题目
评价APL-1202片对转运体OAT3底物青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验
试验方案编号
HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版
方案最近版本号
1.1
版本日期
2020-04-27
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
严笑燕
联系人座机
021-68585280
联系人手机号
联系人Email
xyyan@asieris.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海浦东金海路1000号金领之都56幢12层
联系人邮编
201206

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的:在健康受试者中研究APL-1202片对转运体OAT3底物注射用青霉素钾人体内药代动力学影响程度,初步评价APL-1202片对转运体OAT3是否有抑制作用,为 APL-1202与其它药物合用提供参考。 次要目的:初步观察APL-1202与转运体OAT3底物注射用青霉素钾合用后的安全耐受性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书
  • 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
  • 中国男性或女性;
  • 年龄18~45岁之间(包括18岁和45岁);
  • (5) 男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg,且体重指数(BMI)在19.0~28.0 kg/m2之间,BMI=体重(kg)/身高(m2),包括边界值。
排除标准
  • 过敏体质(如对两种或以上药物、食物、花粉过敏者),和/或已知对研究药物(APL-1202片及青霉素类药品)组分、同类药物或者其辅料有过敏史者;
  • 临床发现显示有临床意义的下列疾病者(包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病);
  • 视神经疾病和/或有视神经疾病史者;
  • 患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者;
  • 患有能够影响药物药代动力学行为的胃肠道及肝、肾疾病者;
  • 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果显示异常有临床意义者【包括但不限于肌酐高于正常值上限和/或肝功能试验(ALT、AST、胆红素)大于1.5×ULN】;
  • 有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和/或乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(HCV)、艾滋病(HIV)、梅毒抗体(TP)检查中一项或一项以上阳性者;
  • 尿药筛查阳性者;
  • 首次给药前6个月内接受过重大外科手术者,和/或计划在研究期间进行外科手术者;
  • 有药物滥用史,和/或首次给药前3个月内使用过毒品者,和/或习惯性使用任何药物者,包括中草药;
  • 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
  • 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒);
  • 首次给药前3个月内失血或献血超过200mL者,和/或1个月内献血小板者;
  • 首次给药前14天内使用过任何药物者(青霉素皮试除外);
  • 首次给药前3个月内使用了任何临床试验药物者;
  • 首次给药前4周内注射疫苗者,和/或计划在接受研究药物后1个月内接种疫苗者;
  • 受试者在签署知情同意书后3个月内有妊娠计划(包括捐精、捐卵)和/或不愿采取有效避孕方法者;
  • 研究者评估依从性差者;
  • 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究和/或研究者认为不应纳入者;
  • 妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性者;
  • 首次给药前30天内使用过口服避孕药者;
  • 首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂或埋植片者;
  • 育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:APL-1202
用法用量:片剂,规格50mg;口服给药;第2天至第4天,连续3天口服,每天3次(间隔6h),每次250mg,240mL水送服,整片吞咽;第5天早上空腹给药250mg,240mL水送服,给药前及给药后1h内控制饮水。
中文通用名:注射用青霉素钾
用法用量:粉针剂,规格0.5g;肌内注射;第1天早上肌内注射注射用青霉素钾800,000U,第5天肌内注射注射用青霉素钾800,000U
对照药
名称 用法
中文通用名:NA
用法用量:NA

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞、Tmax、AUC_%Extrap、tl/2z、λz(末端消除速率常数)、CLz/F、Vz/F、MRT0-t及MRT0-∞ 每次注射注射用青霉素钾前(-1h~0h)及给药后10min、20min、30min、40min、1h、2h、3h、4h、5h、6h分别采集静脉血4mL。 有效性指标+安全性指标
排泄量、排泄率、Ae、Fe% 分别收集以下时间段所有排泄的尿液:0h~2h、2h~4h、4h~6h每个时间段收集的尿液分别经混合均匀后,分别测量记录体积后采集5mL。 有效性指标+安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件;2)生命体征、体格检查中结果;3)试验期间实验室检查、心电图检查结果。 试验过程中 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
何小爱 理学硕士 主任药师 15008971099 15008971099@126.com 海南省-海口市-海口市美兰区人民大道43号 570208 海口市人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
海口市人民医院 何小爱 中国 海南省 海口市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
海口市人民医院生物医学伦理委员会 同意 2019-03-29
海口市人民医院生物医学伦理委员会 同意 2020-03-25
海口市人民医院生物医学伦理委员会 同意 2020-05-14

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 ;
已入组例数
国内: 12 ;
实际入组总例数
国内: 12  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-07-21;    
第一例受试者入组日期
国内:2020-07-28;    
试验终止日期
国内:2021-03-24;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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