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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001

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药物临床试验：CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期（降糖）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20130337 | 加替沙星滴耳液

...沙星滴耳液人体耐受性试验 加替沙星滴耳液在中国健康成人的单次及连续给药、单中心、安慰剂对照双盲临床试验 02版（版本日期：20130121）

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...射液 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和...

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新乡市第一人民医院

...菌）III期临床试验 11、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的研究 12、GR1802注射液在哮喘患者中的一项临床试验 13、评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 14、聚乙二醇重组人促红素注...

机构 发布于8年前 2144 次浏览

药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20130698 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20130698 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 进行中-招募完成 治疗成人慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心临床试验 BK-TDF-01

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