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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

...片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 GenSci128-101

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药物临床试验：CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片

...博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉试验设计 SX-Cabozantinib-101

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

...全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-03-TNFR2-101

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HY0002-101

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

...者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HY-0006-101

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心...

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