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药物临床试验：CTR20210679 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...唑嗪缓释片在健康男性及女性受试者中的空腹及餐后、单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 SX-Doxazosin-101

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 Kawin-IL15-101；版本及日期V1.0/2019年08月20日

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药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

...成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂I期临床研究 STB-XTR003-101

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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安...

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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 9MW0813-2020-CP101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究 BGB-B3227-101

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