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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20221858 | FHND5071片

...它存在RET激活的晚期肿瘤患者。 FHND5071片I期研究 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01

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药物临床试验：CTR20221225 | MRTX849片

CTR20221225 | MRTX849片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究 评价MRTX849单药或联合帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的II期研究 849-007

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药物临床试验：CTR20220630 | BGT-002片

CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT－002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001

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药物临床试验：CTR20190978 | 枸橼酸铁片

...控制 枸橼酸铁片用于控制血清磷水平的疗效和安全性 评价枸橼酸铁片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多中心随机开放阳性药平行对照临床研究 CTS-CO-1642；V3.0

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药物临床试验：CTR20222665 | M1774胶囊

...试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS201924_0001

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

CTR20160228 | 伯瑞替尼 已完成 非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-0...

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药物临床试验：CTR20234200 | XC2309片

...消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片I 期临床研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的I 期临床研究 ZMC-2023-02-TP

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药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...的项目 SELECT-SLE：一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

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