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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期
临床
试验
一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期
临床
试验
YNJ-PT-20231024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201470 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性
试验
替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期
临床
试验
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期
临床
试验
方案编号HS627-III;版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140147 | 注射用艾普拉唑钠
CTR20140147 | 注射用艾普拉唑钠 已完成 消化性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠Ⅰ期
临床
健康受试者多次给药
试验
注射用艾普拉唑钠Ⅰ期
临床
耐受性、药代动力学/胃pH监测及绝对生物利用度研究 Livzon-IYI-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140319 | 金蝶清咽含片
...咽红疼痛,咽干灼热,吞咽痛,口渴 金蝶清咽含片Ⅲ期
临床
试验
以咽康含片为对照评价金蝶清咽含片治疗急性咽炎(肺胃实热型喉痹)随机、双盲、平行对照、多中心
临床
研究。 JDQYHP11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170685 | 布洛芬注射液
...人发热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛
临床
研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心
临床
试验
V5.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242370 | 醋酸阿比特龙片(Ⅱ)
...移性去势抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙片(II)等效性
临床
试验
基于生物标志物比较醋酸阿比特龙片(II)与 Zytiga®等效性的随机对照、开放、多中心 II 期
临床
研究 CSABTL(II)-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物
临床
试验
的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展药物警戒活动。 第三条【根本目标】 持有人和申办者应当根据药品安全性特征开展药物警戒活动,最大限度...
文章
发布于
4年前
10105 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期
临床
延展
试验
康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期
临床
试验
(STAR研究)延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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