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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CD-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液

...G-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 MG-ZG122-AS-001

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药物临床试验：CTR20200228 | 艾拉莫德片

CTR20200228 | 艾拉莫德片 已完成 用于治疗类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ-00228-BE-201909；V1.0

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药物临床试验：CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组）

CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组） 已完成 乳腺增生病 圣乳灵胶囊Ⅱ期临床试验方案 评价圣乳灵胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证） 随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心临床研究 0250

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药物临床试验：CTR20140663 | 盐酸米那普仑片

CTR20140663 | 盐酸米那普仑片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸米那普仑片临床研究方案 不同起始剂量盐酸米那普仑片治疗抑郁症的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、非劣效临床试验 H-Z-2014-1050

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药物临床试验：CTR20150600 | 舒肝宁神滴丸

... 舒肝宁神滴丸 进行中-招募中 失眠症 舒肝宁神滴丸Ⅲ期临床试验 评价舒肝宁神滴丸治疗失眠症（肝郁气滞型） 有效性及安全性的随机双盲、平行对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院YWPro283.03-2015SJNKZY

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药物临床试验：CTR20182477 | 阿卡宁B滴丸

CTR20182477 | 阿卡宁B滴丸 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 阿卡宁B滴丸治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究 阿卡宁B滴丸随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的健康人体耐受性、药代动力学Ia期临床试验 AKNB_I_1；V1.0

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