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药物临床试验:CTR20210075 | 波生坦片
...药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性
试验
波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性
试验
BOSE-TBZ-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200261 | 硝苯地平缓释片
...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平缓释片生物等效性
试验
硝苯地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性
试验
Awk-2019-BE-04;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊
...减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性
试验
盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性
试验
YYLZ-FX-068
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究
试验
评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床
试验
评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床
试验
PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床
试验
评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床
试验
TQB2868-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊
...性关节炎非急性发作期 苯溴马隆(50mg)空腹生物等效性
试验
中国健康受试者在空腹状态下单次口服苯溴马隆(50mg)的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211379 | 吡罗西尼片
CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床
试验
评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床
试验
XZP-3287-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
...HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201586 | 异氟烷注射液
...成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液Ⅲ期临床
试验
异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床
试验
——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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