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药物临床试验：CTR20202290 | TPN171H片

CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压；勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051

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药物临床试验：CTR20212053 | 他达拉非片

CTR20212053 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20202582 | 谷美替尼片

CTR20202582 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响 一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106

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药物临床试验：CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109

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药物临床试验：CTR20233932 | NA

...有效性（DAISY） 一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双臂、安慰剂对照III期研究 D3460C00002

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药物临床试验：CTR20240213 | MY008211A片

CTR20240213 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05

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药物临床试验：CTR20160671 | KT-611片

...效性 评估KT-611片和司坦迪于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-102 第3版

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药物临床试验：CTR20180915 | 非那雄胺片（奎安）

CTR20180915 | 非那雄胺片（奎安） 已完成 良性前列腺增生 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片在中国健康男性受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF025-BE-01

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药物临床试验：CTR20212793 | 复达那非片

...开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验，研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004

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药物临床试验：CTR20220991 | 阿仑膦酸钠片

...预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨 折）。适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片的生物等效性试验 阿仑膦酸钠片（70 mg）健康人体生物等效性研究 C21LZKJ001

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