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药物临床试验:CTR20231715 | [14C]FHND9041
CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康
男性
受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222594 | XNW5004片
CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响研究 评估高脂饮食对中国健康成年
男性
受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期临床研究 XNW5004-I-06
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240721 | TPN171H片
CTR20240721 | TPN171H片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗
男性
勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20242347 | 瑞卢戈利片
...患者。 瑞卢戈利片生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康
男性
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-389-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康
男性
人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康
男性
人群的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国
男性
健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
CTR20180385 | 他达拉非片 进行中-招募中 本品主要用于治疗
男性
勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180578 | 他达拉非片
CTR20180578 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181047 | 他达拉非片
CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181258 | 他达拉非片
CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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