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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20190897 | CMAB809

CTR20190897 | CMAB809 已完成 转移性乳腺癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB809HV-I v2.0

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药物临床试验：CTR20220858 | venglustat

... venglustat 在初治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的男性和女性成人患者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045

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药物临床试验：CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒

CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症，以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE

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药物临床试验：CTR20140318 | 波生坦片

... 国产波生坦片与进口的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -01-2014

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药物临床试验：CTR20181447 | CMAB806

...在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗？在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研究 JYSW-2018-001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20200989 | 他达拉非片

CTR20200989 | 他达拉非片 已完成 本品适用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片

CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药研究 在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，旨在研究多次口服试验药后的I期研究 16981; v.3.0

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药物临床试验：CTR20221151 | TPN171H片

CTR20221151 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片药效学临床试验 评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周期交叉临床试验 TPN171H-E202

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药物临床试验：CTR20220433 | Rilzabrutinib囊片

...代动力学（PK）、安全性和耐受性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究 PKM17088

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