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药物临床试验:CTR20244287 | 布洛芬注射液
...重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期
临床
研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 HJG-SDXH-BLF-III
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 TQB3702-I-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期
临床
研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期
临床
研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...单抗 已完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期
临床
试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期
临床
试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230936 | 米索前列醇阴道片
...足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多中心
临床
试验 米索前列醇阴道片对足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多中心
临床
试验 GZLSYY-HBT-20220505
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体
临床
研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期
临床
研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
...060治疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性
临床
试验 在原发性高血压患者中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性
临床
试验 KN060-D-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251691 | D-2570片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 D2570-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251382 | ABSK-011胶囊
...细胞癌 ABSK-011/安慰剂+BSC治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌2期
临床
研究 一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)患者中评估ABSK-011+最佳支持性治疗(BSC)对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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