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药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期
临床
试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期
临床
试验 ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期
临床
试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期
临床
试验 HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II 期
临床
试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II 期
临床
试验 ZGJAKT002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期
临床
试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期
临床
试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期
临床
试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期
临床
试验 GB492-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼
...者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性
临床
研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性
临床
研究 NA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
...101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学
临床
试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期
临床
试验 CRB4101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期
临床
研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期
临床
研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性
临床
研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲
临床
研究 PRO-PPV-4003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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