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药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
... 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ,
评价
口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究。 RJ4287001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230730 | QY101软膏
CTR20230730 | QY101软膏 进行中-招募中 斑块状银屑病 外用QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性研究
评价
QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 QY101-ⅠⅠ-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗
...病毒感染 预防破伤风 吸附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验
评价
吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232709 | 尼可地尔片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE415
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232241 | HS-10374片
...者中的II期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中
评价
HS-10374 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II 期临床研究 HS-10374-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
...性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项
评价
IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI311A201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221071 | TLL-018片
CTR20221071 | TLL-018片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 TLL-018治疗中重度慢性自发性荨麻疹的Ib期临床研究
评价
TLL-018 治疗慢性自发性中重度荨麻疹受试者安全性与药代动力学的随机、平行对照、多中心 Ib 期临床研究 TLL-018-204
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,
评价
FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210995 | 注射用MRG003
CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中
评价
MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项
评价
CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1年前
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