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药物临床试验:CTR20221505 | 依折麦布辛伐他汀片
...依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机开放单剂量、两
制剂
、四周期、两序列完全重复交叉设计餐后给药人体药代动力学比较研究 DUXACT-2206021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片
...地平比索洛尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、三
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学试验研究方案 PD-AL/BS-BE189-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231373 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...征 雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列完全重复 交叉设计空腹给药生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究(空腹试验) DUXACT-2304011(K)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂
...的一项单中心、随机、开放、空腹和 餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-012
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片
...释片在健康受试者中单中心、随机、开放、 单剂量、两
制剂
、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXPH-JTKKJ-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232671 | 美沙拉秦肠溶片
...性试验 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZ-BE-MSLQ-23-50
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230305 | 依西美坦片
...受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两
制剂
、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期(餐后)的人体生物等效性试验 leadingpharm2022034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片
...)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑
制剂
、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑
制剂
治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑
制剂
BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
1年前
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