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药物临床试验:CTR20192317 | 头孢克洛干混悬剂
...等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康受试者中随机、两
制剂
、两周期、双交叉、空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验 TBKL-BE-19011;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200891 | 磷酸奥司他韦胶囊
...餐后/空腹单次口服磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉的生物等效性试验 WH-KQ-201911-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201967 | 氟哌噻吨美利曲辛胶囊
...在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、交叉生物等效性研究 BTINT016-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192572 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、四周期、重复交叉的生物等效性研究 LWY18127B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201164 | 头孢呋辛酯干混悬剂
...在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两
制剂
、交叉生物等效性研究预试验 BTINT008-BE-Y1;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202190 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...格列汀二甲双胍片(II)在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉生物等效性试验 HDHY20XGEJ
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132703 | Ramucirumab(IMC-1121B,LY3009806)
...全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab
制剂
治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-JVBU
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210571 | 草酸艾司西酞普兰片
...正式试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC094
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211095 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 HQ-BE-2021003-CP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202701 | 头孢地尼颗粒
...孢地尼颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期人体生物等效性研究 CSSY-BE-CEFD202012
CDE
发布于
3年前
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