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药物临床试验：CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

CTR20200504 | 达拉非尼胶囊 进行中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全...

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药物临床试验：CTR20240107 | Faricimab注射液

...理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 CR448...

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药物临床试验：CTR20241325 | 香雷糖足膏

...1325 | 香雷糖足膏 进行中-尚未招募 糖尿病足溃疡 一项II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的研究，以评估香雷糖足膏治疗糖尿病足部伤口溃疡Wagner II级的有效性和安全性 一项II/III期操作无缝设计、随机、双...

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药物临床试验：CTR20222928 | Efgartigimod注射液

...射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-2009

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药物临床试验：CTR20222714 | QP001注射液

...疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 QP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20222580 | QP001注射液

...疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 QP001-2022-02

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药物临床试验：CTR20213036 | 福瑞他恩酊

...的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验 KX0826-CN-1003

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药物临床试验：CTR20222928 | Efgartigimod注射液

...射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-2009

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药物临床试验：CTR20171558 | 恩替诺特片

...期或转移性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚期乳腺癌III期临床研究 恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床研究 EOC103A3101；V2.1

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药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

... 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012

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