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药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
...374在成年中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的
III
期
临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的
III
期
临床研究 HS-10374-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253026 | MRG004A
...最佳支持治疗在晚
期
胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心
III
期
临床研究 MRG004A联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚
期
胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心
III
期
临床研究 MRG004A-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252970 | GZR18
...GZR18注射液与司美格鲁肽(诺和盈®)的疗效与安全性的
III
期
临床研究 对比 GZR18 注射液与司美格鲁肽(诺和盈®)在成年肥胖或超重受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的
III
期
临床研究 GZR18-BWM-302
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251977 | RAY1225注射液
CTR20251977 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液
III
期
临床试验 评价RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
临床试验 RAY1225-24-07
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片
...larebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的
III
期
、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的
III
期
、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-C...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
... 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的
III
期
临床试验 一项评价重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
... 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的
III
期
临床试验 一项评价重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
III
期
临床研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
III
期
临床研究 ABSK021-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223203 | 盐酸杰克替尼片
...克替尼片治疗中、重度特应性皮炎长
期
安全性和有效性的
III
期
延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎长
期
安全性和有效性的
III
期
延伸临床试验 ZGJAK026
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192096 | NA
...者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的
III
期
研究 一项在经组织学证实、局部晚
期
(不可手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗疗效和安全性的
III
期
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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