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药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊
...癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的
III
期
研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的
III
期
、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
...性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊
III
期
临床研究 一项
III
期
、多中心、随机、双盲研究,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212685 | YZJ-1139片
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 YZJ-1139片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 YZJ-1139-3-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240429 | TG103注射液
CTR20240429 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103单药治疗2型糖尿病
III
期
研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
临床试验 SYSA1803-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
...招募 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/
III
期
临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/
III
期
临床试验 APRAB-H001-P301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘
III
期
临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的
III
期
临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221507 | 阿兹夫定片
...1507 | 阿兹夫定片 进行中-招募完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定
III
期
临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照
III
期
临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243846 | 注射用HS-20093
...对照主动监测用于局限
期
小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的
III
期
临床研究 注射用HS-20093对照主动监测用于局限
期
小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的随机、对照、多中心的
III
期
临床研究 HS-20093-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘
III
期
临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的
III
期
临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片
...SPC 男性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的
III
期
研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂联合 ADT的随机、双盲、安慰剂对照
III
期
研究 21140
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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