Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,510 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20131699 | 奥硝唑片
CTR20131699 | 奥硝唑片 已完成 治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;术前预防感染及术后厌氧菌感染的治疗;男女泌尿生殖 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132122 | 苦参素口服溶液
CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素口服溶液人体生物等效性研究。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 KSSKFRY
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160403 | 银杏内酯滴丸
CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ期临床人体耐受性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心耐受性临床试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-
001
-2016-TD号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190354 | 艾地苯醌片
CTR20190354 | 艾地苯醌片 已完成 莱伯氏遗传性视神经病 艾地苯醌片的人体生物等效性试验 艾地苯醌片的人体生物等效性试验 QL-YK4-061-
001
;第1.0 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190961 | 利格列汀片
CTR20190961 | 利格列汀片 进行中-招募中 适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片的人体生物等效性试验 利格列汀片的人体生物等效性试验 QL-YK4-041-
001
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010
CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008
CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-
001
(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131485 | 大豆植物甾醇
CTR20131485 | 大豆植物甾醇 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
相关搜索
001 i
js001
001 1
001 ii
ii 001
mg 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部