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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20160041 | 布洛芬注射液

CTR20160041 | 布洛芬注射液 已完成 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 YZJ-2015-001；V2.2

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药物临床试验：CTR20192692 | 华法林钠片

CTR20192692 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在中国健康受试者中的生物等效性试验 华法林钠片在中国健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验 SHXY-2019-001；版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20200725 | 利格列汀片

CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH；V1.0

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药物临床试验：CTR20170871 | WX-0593

CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001；3.0

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药物临床试验：CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 评估盐酸鲁拉西酮片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性研究 QL-LLXT-001

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药物临床试验：CTR20213244 | NP-01片

CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001

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药物临床试验：CTR20241131 | TTYP01片

...、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS

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药物临床试验：CTR20170045 | AL8326片

CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001

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