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药物临床试验：CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊

...酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用药...

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药物临床试验：CTR20212697 | HPG1860胶囊

CTR20212697 | HPG1860胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20140543 | 替芬泰片

...对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 2014-PK-TFT-04

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药物临床试验：CTR20150676 | ASC08片

CTR20150676 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 健康受试者的ASC08药代动力学研究 评价ASC08在健康受试者中单次给药和联合利托那韦单次和重复给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 ASC-DNV/r-...

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药物临床试验：CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康中国受试者Ledipasvir/Sofosbuvir复方片剂药代动力学研究 Ledipasvir/Sofosbuvir开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-3...

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药物临床试验：CTR20161058 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20161058 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊药物-药物相互作用试验 评价磷酸依米他韦与索非布韦在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 PCD-DDAG181PA-16-009；V1.2

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药物临床试验：CTR20182250 | TQA3526片

... | TQA3526片 已完成 原发性胆汁性胆管炎，非酒精性脂肪性肝炎 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk...

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药物临床试验：CTR20182081 | 恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦片随机、开放、两周期、单剂量、交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 HYYY-CTP-20180920BE-E...

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片

...人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I01Fas;V1.0

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