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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合D...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMA...

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药物临床试验：CTR20150772 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20150772 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究 甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药耐受性及药代动力学研究 XAXT-2013-001

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药物临床试验：CTR20160517 | ASC16片

CTR20160517 | ASC16片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-A...

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

CTR20211481 | TT-01025-CL片 已完成 非酒精性脂肪肝炎 评估TT-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN0...

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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用对瑞舒伐他...

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药物临床试验：CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液

...TR20222101 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 成人慢性丙型病毒性肝炎 HEC74647/HEC110114与咪达唑仑药物-药物相互作用试验 评价磷酸安泰他韦胶囊/英强布韦片在健康受试者中对咪达唑仑口服溶液药代动力学影响的单中心、开放试验 HEC7464...

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药物临床试验：CTR20131603 | TMC435 150mg

CTR20131603 | TMC435 150mg 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全耐受性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性...

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药物临床试验：CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/GS-5816 片治疗HCV的疗效和安全性 一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816治疗对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多中心开放标签研究 GS-US-342-1518

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药物临床试验：CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg

CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg 已完成 慢性乙型肝炎 中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7020531的研究 一项关于RO7020531的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39553；方案版本2.0

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