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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的 I...
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药物临床试验:CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床...
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药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、...
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药物临床试验:CTR20202142 | HBM9036(HL036)滴眼液

...相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的中心III期临...
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药物临床试验:CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...素注射液 进行中-招募中 GHD所致的儿童生长障碍 一项中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素(诺泽®)治疗儿童生长激素分泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床...
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药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、中心的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05
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药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

...善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性...
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的中心III期临...
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药物临床试验:CTR20210513 | 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗

...卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的中心、随机、双盲...
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