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药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244
CDE 发布于9月前 0 次浏览

中南大学湘雅二医院

...科声誉居全国第15位。湘雅二医院拥有国家临床医学研究中心2个、国家地方联合实验室1个、省部级重点实验室/研究中心12个,国家重点学科6个;牵头获得国家科技进步奖10项;近五年承担国家级课题420项,其中国家重点研发计划...
机构 发布于9年前 7132 次浏览

药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

... 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-中心、随机、双盲及开放性III期临床研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160089 | 佐噻吗滴眼液

CTR20160089 | 佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的研究 验证佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的中心随机平行对照III期临床试验 160
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220584 | Satralizumab注射液

...中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的中心、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

...用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维 持治疗 一项中心、前瞻性、观察性研究,旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项中心、前瞻性、观察性研究,旨在...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液

...产科镇痛药物 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 盐酸纳布啡注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、中心临床研究 YCRF-NBF-III-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221940 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...的 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心的临床研究 评价吸入用盐酸氨溴索溶液改善(成人)下呼吸道感染疾病粘痰症状的 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心的临床研究 R03220069
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211315 | 注射用FNS007

CTR20211315 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 采用中心、随机、双盲、安慰剂对照、次给药剂量递增设计,评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
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