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药物临床试验:CTR20250432 | LNK01004软膏
CTR20250432 | LNK01004软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 LNK01004软膏治疗特应性皮炎的II期
临床
研究 评价LNK01004软膏局部给药在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的II期
临床
试验
LK004201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220091 | 米诺膦酸片
CTR20220091 | 米诺膦酸片 已完成 骨质疏松症 米诺膦酸片生物等效性
临床
试验
米诺膦酸片人体生物等效性
试验
LNZY-YQLC-2021-10
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白(F(ab’) 2)
...的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
马破伤风免疫球蛋白(F(ab’)2)预防破伤风的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
YXJZ-2018-001;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗nAMD患者的II期
临床
试验
重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期
临床
试验
DFBT-JY028-nAMD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期
临床
试验
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的
临床
试验
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验
YZJ-ZAXZ-403
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期
临床
试验
评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊
...性感染阴道病的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验
硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗单纯滴虫性、细菌性、外阴阴道念珠菌性及混合性感染阴道病的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验
BY-D-2110
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期
临床
试验
一项评价601(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期
临床
试验
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验
重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验
BOJI2021070Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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