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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20221561 | QR060127胶囊

...体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR060127-1-1

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药物临床试验：CTR20240042 | 试验药

...学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究。 RN0191-102

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药物临床试验：CTR20244980 | AZD2936

...博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702FC00001

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

...TR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全...

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长沙市第三医院

...科、神经内科、骨科、普通外科、麻醉科、胸心外科和Ⅰ期临床研究室等专业。2018年后备案的医疗器械（含诊断试剂）临床试验专业有：呼吸内科、心血管内科、神经内科、骨科、内分泌科、肿瘤科、肾内科、泌尿外科、康复...

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