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药物临床试验：CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

... SM-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I 期临床研究 SM-1-CN-02

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药物临床试验：CTR20191885 | Padsevonil片

...痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲、安慰剂对照单次剂量研究1 期 UP0075

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药物临床试验：CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

... SM-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I 期临床研究 SM-1-CN-02

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药物临床试验：CTR20253393 | Sigvotatug Vedotin（PF-08046047）

...1高表达的非小细胞肺癌 一项在PD-L1 高表达水平、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中评估研究药物 Sigvotatug Vedotin 的研究(Be6A Lung-02) 一项在PD-L1 高表达（≥ 50% 的肿瘤细胞表达PD-L1）、局部晚期、不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...virsen用于核苷（酸）类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...virsen用于核苷（酸）类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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浙江省台州医院

...物资源中心（国内首家通过行业认可）公共科研平台BE/I期药物临床试验中心精准医疗健康诊疗中心循证医学研究中心四、机构简介本机构于2012年10月15日通过国家食品药品监督管理局（NMPA）资格认定，2017年5月19通过机构复核检...

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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