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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233975 | DS-1062a

...合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3研究 一项Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗(紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂)联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的...
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药物临床试验:CTR20233975 | DS-1062a

...合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3研究 一项Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗(紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂)联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140874 | Palbociclib胶囊

...Palbociclib胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 Palbociclib在患有晚乳腺癌的中国绝经后女性中的1 研究 细胞周依赖性蛋白激酶4 和6(CDK4/6)抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚乳腺癌的中国绝经后女性中的1 开放性药代动力学...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

温州市中心医院

...州 百里东路252号温州市中心医院8号楼3楼 I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试 剂临床试验、申办者发起的上市后临床研究、研究者发起的临床研究(IIT)、真实世界研究。 我院临床试验机构成立...
机构 发布于6年前 2123 次浏览

药物临床试验:CTR20242809 | 无

...-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚乳腺癌中国IIIb研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾...
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药物临床试验:CTR20242809 | 无

...中-招募中 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚乳腺癌中国IIIb研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾...
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