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药物临床试验：CTR20220586 | 托拉塞米片

...死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241207 | NCR300注射液

...髓增生异常综合征的临床试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NCR300-2001

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20211131 | 特立帕肽注射液

...211131 | 特立帕肽注射液 进行中-招募中 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液治疗女性绝经后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK...

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药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...疗且存在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20200619 | 利伐沙班片

...素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fas；V 1.0

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药物临床试验：CTR20212157 | 盐酸决奈达隆片

...性或持续性房颤（AF）病史的窦性心律患者因房颤住院的风险。 盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

...健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ230A1210...

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药物临床试验：CTR20233964 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...

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