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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...CVD），缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222075 | 特立帕肽注射液

CTR20222075 | 特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

...SCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代...

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药物临床试验：CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片

...司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE263

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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...enone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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药物临床试验：CTR20242327 | 阿帕他胺片

...泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片（60 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康...

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药物临床试验：CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

...良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 HR-DTXA-BE-01

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

CTR20201634 | 特立帕肽注射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊

...的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 2034U01E11

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