为您找到约 19,106 条结果，搜索耗时：0.0111秒

药物临床试验：CTR20223109 | 伊布替尼片

CTR20223109 | 伊布替尼片 已完成 慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤 伊布替尼片人体生物等效性研究 伊布替尼片人体生物等效性研究 QLG1042-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231816 | 阿伐那非片

CTR20231816 | 阿伐那非片 已完成 用于治疗男性勃起功能障碍 阿伐那非片（100 mg）健康人体生物等效性研究 阿伐那非片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C23LBE005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 已完成 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244428 | 尼可地尔片

CTR20244428 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛。 尼可地尔片餐后人体生物等效性研究 尼可地尔片餐后人体生物等效性研究 NTP-NKDE-T-BE03

CDE 发布于7月前 0 次浏览

临床试验问题1

...床试验中，当遇到受试者因个人原因中途退出试验，但已完成部分试验数据采集的情况时，如何在确保数据完整性与科学性的前提下，对这部分数据进行合理处理与分析，同时符合 GCP（药品临床试验管理规范）要求，以避免对...

问题 发布于11月前 0 人回答

药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 已完成 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

CDE 发布于1周前 0 次浏览

石家庄平安医院

...为了更好地完善我院临床试验的管理，确保项目从立项到完成能够顺利、合规、高质量的完成，特制订本流程，请申办方遵照执行： 一、立项与审批 1.确定合作意向 申办方欲在我机构申请进行药物、医疗器械/体外诊断试剂临床...

机构 发布于4年前 486 次浏览

药物临床试验：CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊

CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 高血压 坎地沙坦酯生物等效性试验 坎地沙坦酯胶囊人体生物等效性研究 LH-KD-01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130408 | 拉米夫定片

CTR20130408 | 拉米夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-06

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130461 | 吡非尼酮片

CTR20130461 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维症的治疗 吡非尼酮片人体药代动力学试验 吡非尼酮片人体药代动力学试验 EBANG13-002

CDE 发布于5年前 0 次浏览